page_banner

Kit Uji Asam Nukléat IAV/IBV/ADV (metoda usik PCR-fluoresensi)

Kit Uji Asam Nukléat IAV/IBV/ADV (metoda usik PCR-fluoresensi)

Katerangan pondok:

Bubuka

Virus influenza A, virus influenza B sareng Human adenovirus sadayana tiasa nyababkeun inféksi saluran pernapasan kalayan gejala klinis anu sami, utamina muriang, batuk, kamacetan irung, teu ngarareunah tikoro, kacapean, nyeri sirah, nyeri otot sareng gejala sanésna, sareng sababaraha pasien dibarengan ku sesak. napas, bronchitis atanapi pneumonia.

Kit ieu dimaksudkeun pikeun deteksi ngetik kualitatif virus Influenza A (IAV), virus Influenza B (IBV) jeung asam nukléat Human adenovirus (ADV) dina sampel sérum atawa plasma manusa.Kit ieu ngagunakeun gén urutan anu dilestarikan pisan dina gén IAV, IBV sareng ADV salaku daérah target, sareng ngarancang primer khusus sareng panyilidikan fluoresensi TaqMan, sareng ngawujudkeun deteksi gancang sareng ngetik virus dengue ngaliwatan PCR fluoresensi sacara real-time.

Parameter

Komponén 48T / Kit Bahan Utama
Campuran réaksi IAV/IBV/ADV/IC, diliofilisasi 2 pipah Primer, usik, panyangga réaksi PCR, dNTPs, Énzim, jsb.
IAV/IBV/ADV kontrol positif, lyophilized 1 pipah Partikel pseudoviral kaasup runtuyan target jeung runtuyan kontrol internal
Kontrol négatip (cai dimurnikeun) 3 ml Cai dimurnikeun
RNA kontrol internal, lyophilized 1 pipah Partikel pseudoviral kaasup MS2
IFU 1 hijian Pamaké Instruksi Manual
* Jenis spésimén: Sérum atanapi Plasma.
* Instrumén aplikasi: ABI 7500 Real-Time PCR System;Bio-rad CFX96;Roche LightCycler480;Sistem SLAN PCR.
* Panyimpenan -25 ℃ nepi ka 8 ℃ unopened tur ngajaga tina lampu 18 bulan.

Performance

•Rapid: Waktu amplifikasi PCR paling pondok diantara produk sarupa.
•Sensitipitas tinggi & husus: Promotes diagnosis mimiti pikeun perlakuan gancang.
• Kamampuhan anti gangguan komprehensif.

Léngkah operasi


Rincian produk

Parameter

Ngundeur

Tag produk

IAV/IBV/ADVKit Uji Asam Nukléat(PCR-metoda usik fluoresensi)

Bubuka

Virus influenza A, virus influenza B sareng Human adenovirus sadayana tiasa nyababkeun inféksi saluran pernapasan kalayan gejala klinis anu sami, utamina muriang, batuk, kamacetan irung, teu ngarareunah tikoro, kacapean, nyeri sirah, nyeri otot sareng gejala sanésna, sareng sababaraha pasien dibarengan ku sesak. napas, bronchitis atanapi pneumonia.

Kit ieu dimaksudkeun pikeun deteksi ngetik kualitatif virus Influenza A (IAV), virus Influenza B (IBV) jeung asam nukléat Human adenovirus (ADV) dina sampel sérum atawa plasma manusa.Kit ieu ngagunakeun gén urutan anu dilestarikan pisan dina gén IAV, IBV sareng ADV salaku daérah target, sareng ngarancang primer khusus sareng panyilidikan fluoresensi TaqMan, sareng ngawujudkeun deteksi gancang sareng ngetik virus dengue ngaliwatan PCR fluoresensi sacara real-time.

 Performance
•Rapid: Waktu amplifikasi PCR paling pondok diantara produk sarupa.
•Sensitipitas tinggi & husus: Promotes diagnosis mimiti pikeun perlakuan gancang.
• Kamampuhan anti gangguan komprehensif.

Léngkah operasi


  • saméméhna:
  • Teras:

  • Komponén 48T / Kit Bahan Utama
    Campuran réaksi IAV/IBV/ADV/IC, diliofilisasi 2 pipah Primer, usik, panyangga réaksi PCR, dNTPs, Énzim, jsb.
    IAV/IBV/ADV kontrol positif, lyophilized 1 pipah Partikel pseudoviral kaasup runtuyan target jeung runtuyan kontrol internal
    Kontrol négatip (cai dimurnikeun) 3 ml Cai dimurnikeun
    RNA kontrol internal, lyophilized 1 pipah Partikel pseudoviral kaasup MS2
    IFU 1 hijian Pamaké Instruksi Manual
    * Jenis spésimén: Sérum atanapi Plasma.
    * Instrumén aplikasi: ABI 7500 Real-Time PCR System;Bio-rad CFX96;Roche LightCycler480;Sistem SLAN PCR.
    * Panyimpenan -25 ℃ nepi ka 8 ℃ unopened tur ngajaga tina lampu 18 bulan.
    • Propil Produk Hecin
    Tulis pesen anjeun di dieu sareng kirimkeun ka kami