Kit Uji Asam Nukléat 2019-nCoV/IAV/IBV (metode usik fluoresensi PCR)
Dimaksudkeun Paké
Kit ieu mangrupikeun tés RT-PCR sacara real-time anu dimaksudkeun pikeun deteksi kualitatif RNA tina 2019-nCoV, virus Influenza A (IAV), virus Influenza B (IBV).
Kaunggulan
Deteksi koperasi:deteksi kualitatif RNA tina 2019-nCoV, virus Influenza A (IAV), virus Influenza B (IBV).
Angkutan dina 37 ℃ salila 3 bulan:réagen lyophilized leuwih stabil; kaayaan transportasi: ≤37 ℃, stabil pikeun 3 bulan.
Kurang operasi:Leyuran réaksi amplifikasi ieu premixed babarengan, ngurangan operasi laboratorium.
tipena béda sampel:Jenis spésimén swab nasopharyngeal; swab orofaringeal; sputum; spésimén cairan lavage alveolar.
Kinerja anu dipercaya:Laju kabeneran produk rujukan positif atawa négatif: 100%.koefisien variasi nilai Ct (CV, %) kurang atawa sarua jeung 5%.
Instrumén
UltraFast QPCR FQ-8A,QuantGene 9600 Real-Time PCR System ;ABI 7500 Real-Time PCR System, Roche LightCycler96 Real-Time PCR System, Tianlong TL988 Real-Time PCR System, SLAN Real-Time PCR System jsb.
saluran fluoresensi diperlukeun
Saluran deteksi gén N: FAM
Saluran deteksi IBV: VIC
saluran deteksi IAV: Tex Beureum
saluran deteksi kontrol internal: CY5
Wates Deteksi
2019-nCoV: 400 éksemplar/mL.
Virus influenza A: 1,5 TCID50/mL.
Virus influenza B: 2.0 TCID50/mL.
spésifisitas analitik
Kit tés ieu tiasa dianggo pikeun ngadeteksi 2019-nCoV, virus Influenza A (2009 H1N1,H1N1,H3N2,H5N1, H7N9), khususna virus Influenza B (Yamagata, Victoria).
spésifikasi produk
12X8T
12X4T
HS28- 12X8T / Kit
HS28- 4X24T / Kit