Kit Uji Antibodi IgM/IgG 2019-nCoV (metode emas koloid)
Skenario aplikasi
Kit ieu cocog pikeun diagnosis tambahan 2019-nCoV (COVID-19).
Diagnosis klinis sareng pengobatan pasien kedah dipertimbangkeun dina kombinasi sareng gejala / tanda, riwayat médis, tés laboratorium sanés sareng réspon perawatan.
Kaunggulan
Kauntungan
IgM sareng IgG aya dina kartu anu sami
Deteksi dua antibodi dina waktos anu sami, anu tiasa nunjukkeun ayana inféksi atanapi inféksi sateuacana, ningkatkeun akurasi deteksi.
spésifisitas tinggi
nilai OD dideteksi ku ELISA éta ngeunaan 0,9 ~ 1,1.Henteu aya réaksi silang antara kit sareng 96 patogén.
Gampang Dioperasikeun
Operasina basajan, henteu peryogi deteksi alat, hasilna tiasa didapet dina 15 menit.
Skéma diagnosis bantu penting
Salaku skéma diagnostik tambahan penting pikeun deteksi 2019-nCoV (COVID-19), éta cocog pikeun deteksi saatos 7 dinten gejala.
Performance
IgG
Sensitipitas: 88,68% (76,97~95,73%)
Spésifikasi: 100%（95%CI: 95.85~100%）
Total konsisten: 95,71% (95% CI: 90,91 ~ 98,41%)
IgM
Sensitipitas: 88,17% (79,82~93,94%)
Spésifikasi: 98,34% (95,81~99,55%)
Total konsisten: 95,51% (95% CI: 92,70 ~ 97,46%)
Komponén
| Komponén | Jumlah muatan (Spésifikasi) | ||
| 1 Tés / Kit | 20 Tés / Kit | 50 Tés / Kit | |
| Kartu tés | 1 pc | 20 PCS | 50 PCS |
| Sampel éncér | 1 tabung (0,2 ml) | 1 botol (2 ml/botol) | 1 botol (6ml/botol) |
Prosedur Tés
1. kempelan sampel getih.
2.Load 10μL kana sampel sumur tina kartu test ku pipette.
3.Tambahkeun 2 tetes (kira-kira 80 μL) sampel diluent kana sampel sumur tina kartu test.
4.read hasil chromogenic di zone deteksi antara 15 ~ 20 menit pikeun mastikeun kinerja test ditangtoskeun.
Interprétasi Hasil
spésifisitas analitik
Kit tés ieu tiasa dianggo pikeun ngadeteksi 2019-nCoV, virus Influenza A (2009 H1N1,H1N1,H3N2,H5N1, H7N9), khususna virus Influenza B (Yamagata, Victoria).
spésifikasi produk
Kit Uji Antibodi IgM/IgG (Metode Emas Koloid)
50T
