2019-nCoV sareng B.1.617.2 Varian Kit Uji Asam Nukléat (PCR- metode usik fluoresensi)
Kaunggulan
Sampel: swab nasopharyngeal manusa, swab oropharyngeal, sputum, sputum cairan lavage alveolar.
Spésifikasi: 12 × 8T / Kit; 4 × 24T / Kit;
Kaayaan Panyimpenan sareng jaman validitas: Kit Henteu Dibuka: Simpen antara -25 ℃ dugi ka 8 ℃ jauh tina cahaya, valid salami 18 bulan.
Pewarna: FAM (pikeun gen N), VIC (pikeun T478K), ROX (L452R), CY5 (pikeun standar internal)
Fitur
N jeung T478K, L452R udagan:tilu target ngaronjatkeun laju deteksi positif, greatly ngurangan laju deteksi lasut.
Kontrol positif nyaéta partikel pseudovirus:Simulasi struktur coronavirus novel sareng maénkeun peran kontrol anu nyata.
Wates deteksi minimum:400 éksemplar / ml pikeun 2019-NCOV, 400 salinan / ml pikeun mutasi 2019-NCOV T478K sareng 1000 salinan / ml kanggo mutasi 2019-NCOV L452R.
Kontrol négatip sareng positip disetél, sareng sistem standar internal diwanohkeun, anu tiasa ngirangan positip palsu anu disababkeun ku operasi
Keunggulan freeze-dry powder:gampang diangkut, kinerja réagen stabil, euweuh masalah freeze-ngalembereh.
Setélan instrumen
Tabung réaksi / pelat disimpen dina alat sareng opat saluran dipilih pikeun FAM, VIC, ROX sareng CY5 per sampel.Setélan program khusus nyaéta kieu:
spésifikasi produk
8X12
24X2
HS33- 12X8T / Kit
HS33- 4X24T / Kit
